我們通過(guò)長(zhǎng)期研究，在確立綠原酸藥理、毒理和藥代動(dòng)力學(xué)的研究基礎(chǔ)上，開(kāi)發(fā)出國(guó)家一類(lèi)新藥綠原酸及其制劑，在與著名學(xué)府的合作下，完成了該藥臨床前研究的全部工作，包括立題、原料藥制備工藝研究、結(jié)構(gòu)確證研究、質(zhì)量研究和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂、穩(wěn)定性研究、直接接觸藥品的包裝材料或容器選擇、劑型和處方工藝研究、藥理學(xué)、藥效學(xué)、毒理學(xué)、藥代動(dòng)力學(xué)、過(guò)敏性、溶血性和局部刺激性試驗(yàn)、致突變、生殖毒性、致癌、依賴性試驗(yàn)及藥代動(dòng)力學(xué)研究等。

在此基礎(chǔ)上我們?cè)O(shè)計(jì)出綠原酸體內(nèi)代謝產(chǎn)物與機(jī)體免疫的關(guān)系、與腫瘤生長(zhǎng)的關(guān)系；設(shè)計(jì)出綠原酸與靶點(diǎn)的結(jié)合關(guān)系及其結(jié)合類(lèi)型，確定相關(guān)酶；從分子水平揭示綠原酸的與升高白細(xì)胞的關(guān)系，同時(shí)弄清綠原酸的構(gòu)效關(guān)系，為進(jìn)一步的結(jié)構(gòu)優(yōu)化提供必要的理論依據(jù)。爭(zhēng)取在綠原酸的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上研制出活性更高、毒性更低和成本更低的具有獨(dú)立知識(shí)產(chǎn)權(quán)的新化合物。我們相信，不久的將來(lái)，腫瘤疾病能象一般常見(jiàn)病一樣可以被預(yù)防和治愈。

我們正在規(guī)劃以上成果的進(jìn)一步研發(fā)和實(shí)驗(yàn)，完成前期的理論研究和論點(diǎn)的確定。同時(shí)引入納米概念，在微觀世界完成分子電荷、靶器官細(xì)胞電磁場(chǎng)、生物弱電場(chǎng)、細(xì)胞因子、免疫系統(tǒng)等方面的有機(jī)配合，從而達(dá)到在生命科學(xué)中的重大突破并通過(guò)臨床試驗(yàn)，證實(shí)我們所提出的理論的現(xiàn)實(shí)意義。讓改造過(guò)的綠原酸分子定向吸附在靶器官細(xì)胞表面，引起綠原酸的有序排列，有序排列的綠原酸將決定奎寧環(huán)上的羧基取向，羧基帶負(fù)電荷，取向后將在靶器官細(xì)胞磁場(chǎng)附近產(chǎn)生一弱電場(chǎng)，兩個(gè)弱電場(chǎng)的相互作用與正負(fù)電荷的相互影響可導(dǎo)致細(xì)胞因子活躍，從而激活人體免疫系統(tǒng)休眠部分，使之增加免疫效率和識(shí)別率。建立邊緣科學(xué)理論體系，為徹底攻克癌癥、艾滋病、糖尿病、乙肝等疑難雜癥打下了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。這不僅是我們企業(yè)的財(cái)富，更是國(guó)家的財(cái)富。

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